Синдром РОХХАД
www.cbsnews.com
Синдромом РОХХАД (Rapid-onset Obesity with Hypothalamic dysfunction, Hypoventilation and Autonomic Dysregulation) — чрезвычайно редкое заболевание, при котором человек начинает стремительно набирать вес и страдает от булимии, респираторных болезней, остановок дыхания во сне, альвеолярной гиповентиляции и кардиореспираторных остановок. Также для пациентов с таким диагнозом характерно отсутствие реакции на повышение в крови углекислого газа.
На сегодняшний день в мире зарегистрировано порядка 100 случаев возникновения этого расстройства. Обычно оно проявляется в возрасте до 10 лет (чаще всего около 3 лет) и, по всей видимости, имеет наследственную природу. Несмотря на проведенные на Западе исследования, этиология синдрома РОХХАД до сих пор не ясна. Считается, что он появляется из-за дисфункции гипофиза, которую вызывает генетическая мутация. Однако ученым еще только предстоит определить, какой именно процесс нарушается в этом случае.
1.
АНЭНЦЕФАЛИЯ
Можно легко найти статью о «малыше-лягушонке», частично она ложная, частично представляет собой описание редкой патологии. Мутация называется анэнцефалия, то есть неврологическое расстройство. Во время беременности, на 3-4 неделе, нервные трубки закрывает пробка и для головного, и для спинного мозга. У младенцев с анэнцефалией нервная трубка не закрывается полностью, оставляя мозг под воздействием амниотической жидкости, вызывающей дегенерацию нервной ткани. Мозг детей с анэнцефалией отличают недостающие части черепа, головного мозга и мозжечка, что приводит к слепоте, глухоте и даже отсутствию сознания. Дети с таким заболеванием, как правило, рождаются мертвыми или умирают в течении первых недель. Анэнцефалия встречается редко, 3 на 10 тысяч рождаются с такой аномалией. Однако, если в родителей родился ребенок с анэнцефалией, при следующей беременности риск возрастает до 3-4%, а при последующей – 10-13%. Причина неизвестна, но у испаноязычных матерей риск родить ребенка с таким заболеванием выше. Анэнцефалия связана с недостатком В9 или фолата. Дополнительное употребление фолиевой кислоты снижает риск вдвое. Заболевание можно выявить во время беременности при помощи УЗИ, проверками на избыток в околоплодной жидкости амнион или на превышение Альфа-фетопротеина. Лекарство не существует.
Доминант и рецессив
Не секрет, что наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и так далее.
Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями. Они могут быть доминантными и рецссивными.
Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов. Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.
Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.
Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины. Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает. Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются также темные цвета: черные, карие, темно зеленые.
Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Практически все ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.
Белые пряди
Генетическое отклонение, которое передается по наследству. В медицинских кругах такой сбой поставки меланина к волосистой части головы называют «piebaldism». Пьебалдисм – расстройство доминантного гена SNA12 или с‑KIT, которые обладают высокой степенью наследования. Существуют большие различия в проявлении генной мутации.
Важно помнить, что пьебалдисм проявляется с самого рождения. Сам по себе пьебалдисм безвреден и довольно часто белая прядь волос придает внешности особый шарм
Появление белой пряди в зрелом возрасте часто служит симптомом болезни Хиршпрунга, синдрома Ваарденбурга. Примечательно, что клетки, лишенные пигмента, сохраняют способность его вырабатывать.
Зеленые и голубые глаза
Первые люди со светлыми глазами появились всего десять тысяч лет назад. Первобытные люди были кареглазыми. Но в какой-то момент родился голубоглазый младенец с измененным геном HERC2. Функция гена заключается в контроле уровня меланина, который придет окраску радужной оболочке глаз. Случайная «поломка» HERC2 дарит носителю красивый цвет глаз голубых, зеленых оттенков.
Рецессивный ген проявил завидное упорство. Вопреки научным теориям, мутация не исчезла. Со временем люди с голубыми и зелеными глазами стали рождаться достаточно часто, особенно в Европе. Сегодня почти половина европейцев (40%) – обладатели голубых глаз. Зеленоглазые люди встречаются намного реже. На планете только 2% людей с зелеными глазами.
Гималайская дыхательная адаптация
Способность человеческого организма адаптироваться к обстоятельствам реального времени достаточно впечатляет. Когда НАСА выпускает астронавтов в космос, тело сразу же начинает приспосабливаться к более низким уровням гравитации. Это явление является причиной того, что космические организации используют значительную часть своих бюджетов на покупку тренажеров для астронавтов, которые они используют на орбите Земли.
Britannica
Однако, когда на борьбу со стихией были даны поколения, человеческая эволюция позволила людям, живущим в Гималаях, обрести необычайную способность дышать на больших высотах. Если вы когда-нибудь видели документальный фильм о альпинистах, то каждый должен носить маску после того, как достигнет примерно половины подъема на Эверест.
Высокогорные гены
Генетикой можно объяснить не только внешние признаки, но даже и национальные особенности разных народов. Так, в геноме шерпов есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев — людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Вероятно, много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у шерпов он сохранился.
Долгосрочные последствия ядерной войны
Когда Америка сбросила две ядерные бомбы на Японию, эта акция фактически положила конец боевым действиям на восточном фронте. В то время как первые взрывы унесли жизни неисчислимых миллионов людей, выжившие после взрывов должны были жить с длительными последствиями радиационного облучения. Поначалу США пытались преуменьшить долгосрочные последствия.
Time
Однако в послевоенный период медицинские исследования показывают небольшое увеличение врожденных дефектов и особую концентрацию у людей, переживших взрыв. Среди этих уникальных генетических мутаций-нарушение работы хромосом, недостаточный вес младенцев и смертность от таких заболеваний, как рак.
Тетрахроматы
Для тех, кто не дальтоник, у нас обычно есть три конусообразных канала, по которым человеческий глаз обрабатывает изображения для мозга. В результате большинство людей могут воспринимать широкий спектр цветов, и все цвета-это только оттенки, отраженные светом, отражающимся от поверхностей.
Wikipedia
Однако некоторые люди родились с генетической чертой, которая производит четвертый конус, открывающий способность видеть сотни миллионов цветов, к которым остальные из нас слепы. У большинства людей нет этой генетической особенности, потому что по мере развития человеческой расы стало меньше необходимости видеть столько цветов, сколько нужно мозгу для обработки более сложных мыслей.
Билл Деркс
В конце 1800-х и начале 1900-х годов спектакли, получившие название «шоу уродов», демонстрировали людей по всему миру, унаследовавших неудачные генетические нарушения. Билл Дерк был одним из тех людей, которые могли зарабатывать на жизнь, показывая миру результат своей уникальной генетики, и его до сих пор помнят в карнавальных музеях, таких как Музей Ринглинга под Санкт-Петербургом.
Flickr/James Mundie
Манди страдал наследственным заболеванием, известным сегодня как фронтоназальная дисплазия, в результате чего у Билла было два лица. Чтобы привлечь больше продаж билетов, Билл решил нарисовать третий глаз
8.
СИРЕНОМЕЛИЯ
Хотя есть общепринятое представление о русалках, синдром русалки от него отличен. Сиреномелия или синдром русалки – аномалия, выраженная наличием у новорожденного только одной нижней конечности. В литературе можно найти описание лишь 300 случаев, из них 15% — один из пары близнецов, а еще 22% — дети, рожденные матерями с сахарным диабетом. Вероятность рождения ребенка пораженного данным синдромом 1 на 60-100 тысяч, соотношение между заболевшими мальчиками и девочками 2,7:1. Большинство умирает в младенчестве, но реконструктивная хирургия позволяет продлить жизнь пациентов до юношеского возраста. Причиной возникновения сиреномелии могут быть как наследственность, так и факторы окружающей среды. Иногда есть только одна артерия и две ответвления аорты, обеспечивающих кровоснабжение нижней части тела, что приводит к нехватке питательных веществ и как следствие недоразвитости. Наибольший риск сиреномелии у детей, чьи матери больны сахарным диабетом. Вкупе с синдромом русалки идут проблемы с позвоночником и желудочно-кишечным трактом, а частая причина смерти заболевших – недоразвитость легких. Различают семь типов сиреномелии по развитию нижней конечности: от наличия всех необходимых костей и кожных покровов до всего одной кости в «ноге».
Голубые глаза
Как справедливо отмечает в своей книге «Сумма биотехнологии» Александр Панчин, в современном обществе голубые глаза считаются одним из параметров красоты. И в самом деле, многие звезды, которых поклонники считают секс-символами, имеют голубые глаза: это и Лариса Гузеева, и Наталья Водянова, и Дмитрий Харатьян. Однако Панчин упоминает и о том, что голубой цвет глаз появился благодаря мутации. Дело в том, что изначально, до изменения определенного гена, то есть около 6-10 тысяч лет назад, абсолютно все люди были кареглазыми. Данный факт подтвердила и группа ученых из Копенгагенского университета во главе с профессором Гансом Рудольфом Айбергом.
В исследовании датских специалистов принимали участие более 800 добровольцев, обладавших голубыми глазами. Генетики изучили ДНК каждого из них и пришли к выводу, что у 99,5 % голубоглазых людей имеют мутацию в гене ОСА2, который отвечает за выработку меланина, а, следовательно, и за цвет радужной оболочки. Таким образом эксперты из Копенгагена установили, что предком голубоглазых людей являлся, скорее всего, один человек, у которого по каким-то причинам мутировал упомянутый ген.
Нарколепсия-катаплексия
www.artco-art.com
Синдром нарколепсии-катаплексии, для которого характерны внезапные приступы сна и расслабления мускулатуры тела, тоже имеет генетическую природу и возникает из-за нарушений быстрой фазы сна. Он встречается намного чаще фатальной семейной бессонницы: у сорока из каждых ста тысяч человек, в равной степени у мужчин и у женщин. Человек, страдающий нарколепсией, способен внезапно заснуть на несколько минут посреди дня. «Сонные атаки» напоминают фазу быстрого сна и могут случаться очень часто — до ста раз в день, с предшествующей им головной болью либо без нее. Они часто провоцируются бездеятельностью, но могут возникать в совершенно неподходящее время: во время полового акта, занятий спортом, вождения. Просыпается человек отдохнувшим.
Примерно в 80% случаев нарколепсии сопутствует катаплексия: внезапная эпизодическая потеря мышечного тонуса, которая повторяется регулярно. В легких случаях у пациента слегка отвисает нижняя челюсть и возникает ощущении слабости в коленях, но если состояние тяжелое, человек может внезапно упасть на ровном месте. Его сознание при этом остается ясным. Катаплексия развивается на фоне выраженных эмоциональных реакций: смеха, злости, страха или удивления, что делает подобное состояние особенно неудобным.
Причина возникновения болезни пока ясна не до конца, но в ряде случаев отмечалась мутация нейромедиатора орексина (ген HCRT, 17q21), который регулирует процесс передачи возбуждающих сигналов в мозгу и влияет на сон и аппетит. Сигнальная система между орексинергическими и другими нейронами дает сбой, угнетается активность моноаминергических нейронов и снижается приток возбуждающих сигналов в кору.
Устранить нарколепсию-катаплексию невозможно, однако симптоматическое лечение есть. Пациенты начинают чувствовать себя лучше благодаря регулярному сну в строго определенное время и препаратам, активизирующим работу центральных адренергических систем.
Как проявляются гены
1. Прекрасные голубые глаза
Доминантные гены могут создавать уникальные черты красоты, такие как пронзительно- голубые глаза, которые слишком хороши, чтобы быть правдой.
Взгляните на эту чернокожую девушку с невероятными голубыми глазами.
Многие люди думают, что подобная красота- заслуга контактных линз или же девушка использует Photoshop, чтобы придать такой цвет глазам.
Опять же, у многих людей есть неправильные представления о типичных особенностях каждой расы.
Чтобы опровергнуть все подозрения, девушка предоставляет доказательства в виде своих детских снимков. На них четко видны те же голубые глаза, к тому же, такой же цвет глаз и у её матери.
2. Разные оболочки глаз
Вы замечаете что-то уникальное и необычное в этой рыжеволосой девушке?
Обратите внимание на её глаза. Разные оболочки глаза обусловлены гетерохромией, состоянием, при котором в результате избытка или отсутствия меланина глаза имеют разную окраску.. Это заболевание может влиять на волосы и кожу.
Это заболевание может влиять на волосы и кожу.
3. Азиатка со светлыми волосами
Это распространенное заблуждение, что у всех азиатских женщин длинные темные волосы.
Женщина справа наполовину азиатка, наполовину европейка. Её миндалевидные глаза и рыжеватые волосы выглядят крайне необычно. Такой уникальный культурный микс –результат непредсказуемости генов.
4. Братья-близнецы, непохожие как небо и земля
Некоторые генетические особенности могут привести к тому, что близнецы выглядят как с разных планет.
Взгляните на модель Найла ДиМарко, который выглядит так настоящий итальянец, а вот его брат –близнец Нико больше похож на ирландца.
Такие вот сюрпризы преподносят порой гены.
5. Снова непохожие близнецы
Межрасовые браки могут произвести на свет неожиданные красивых детей но, которые поразят ваше воображение.
Верьте или нет, но эти две девушки — сестры-близнецы. У Люси слева белая кожа, прямые рыжие волосы и голубые глаза, которые она унаследовала от светлокожего отца.
А вот у Марии курчавые темные волосы, карие глаза и темная кожа. Такая внешность досталась девушке от темнокожей матери. Вот так неожиданно проявились гены в девочках-близнецах.
6. Темнокожий блондин
Некоторые люди окрашивают волосы и носят контактные линзы, чтобы выглядеть красиво.
Этому же молодому человеку не нужно ни то, ни другое. Он африканец со светлыми глазами и волосами. И всё это дала ему природа.
Молодой человек является наглядным подтверждением того, что светловолосые и голубоглазые африканцы существуют.
3.
ЭПИДЕРМОДИСПЛАЗИЯ
Иначе называется «древесная болезнь», хотя верруциформная эпидермодисплазия (ЭВ) не имеет ничего общего с деревьями. ЭВ – редкое аутосомное рецессивное заболевание кожи, то есть носителями должны быть оба родителя. Около 10% детей больных ЭВ рождены в браках между кровными родственниками. Болезнь проявляется в детстве: в 7,5% случаев – в младенчестве, 61,%% — в возрасте 5-11 лет и 22,5% — в период полового созревания. Статистика верна не зависимо от пола и расы. Эпидермодисплазия проявляется в виде высыпаний на коже, вызываемых папилломавирусом человека (ВПЧ). Иммунная система, пораженная ЭВ, не в состоянии справиться с инфекциями, и проявления видны на коже. Они могут быть с плоской вершиной от светло-розового до фиолетового цвета, начать шелушиться и стать уже бляшками. Папуля чаще всего появляются на лице, руках, ногах и мочках ушей, в то время как бляшки – на шее, конечностях и туловище в целом. Попадая под воздействие солнечного света поражения могут стать раковыми образованиями. Степень восприимчивости зависит от типа ВПЧ. После многих проб было установлено, что извлечение поражений наиболее эффектно, чем другие методы. Хирургическое удаление тоже приемлемо. Профилактики ЭВ в настоящее время не существует.
Даже Old Spice не может устранить этот запах
Эта генетическая мутация-один из тех актов природы, которые заставляют людей задуматься, есть ли где-то во вселенной любящий бог. Мы говорим о мировых войнах, эпидемиях и гене, который заставляет организм издавать неприятный запах каждый час дня.
Daily Express
Единственная причина, которую наука может приписать этой несчастной генетической мутации, заключается в том, что она осталась от наших дней обезьян. Животные должны идентифицировать себя по запаху, и древние приматы не были исключением. В результате животные создают мускусную сцену, которую потенциальные партнеры могут использовать для их идентификации. Однако запах, о котором сообщают люди, страдающие этой мутацией, похож на запах гниющей рыбы.
Удивительные гены
7. Ресницы, растущие в два ряда
Это редкое расстройство, вызывающее ненормальный рост ресниц, называется дистихиаз. Редкое генетическое заболевание, при котором ресницы растут в 2 ряда.
8. Белокожая мулатка
У этой миловидной девушки мама европейка, а папа с темной кожей.
9. Такие разные сёстры
Когда люди двух разных культур создают семью, генетический микс может дать самые непредсказуемые результаты.
Сложно поверить в то, что эти две девушки –родные сестры. Их отец – европеец, а мать — из Аргентины.
В результате, одна сестра родилась со светлыми волосами и голубыми глазами, а другая -с темными волосами и смуглой кожей.
10. Альбиносы из поколения в поколение
Перед вами вовсе не семейство финнов, как может показаться с первого взгляда. На самом деле это индийская семья.
Столь необычная внешность членов семьи Пуллан объясняется альбинизмом, генетическим расстройством, которое передается на протяжении уже трех поколений.
Болезнь обусловлена процессами, уменьшающими количество продуцируемого меланина.
11. Парень с разным цветом бровей
Полиоз –это болезнь, характеризующаяся частичной депигментацией или поседением волос. Этот парень, страдающий заболеванием, выглядит странно и немного причудливо.
Полиоз может затронуть как волосы, так брови и ресницы.
12. Ребенок с полиозом
Девочка родилась с белой прядью волос, как и ее мама.
Она – представитель четвертого поколения семьи с этой уникальной чертой, вызванной полиозом.
13. А в этой семье почти все рыжие
Говорят, рыжие люди могут вскоре вовсе исчезнуть. Ничего такого не скажешь, глядя на эту семью.
Единственными не рыжими представителями семейства являются бабушка и тётя.
14. Родимые пятна, подтверждающие родство
Помните как в индийском кино, родственники находили друг друга по родимым пятнам? Иногда так происходит и в реальной жизни.
Одинаковые родимые пятна выдают родство.
15. Белокожий ребенок у темнокожего отца
В том, что это отец и сын, нет никаких сомнений.
Но комбинация генов, создавших этого великолепного ребенка, распорядилась таким образом, что малыш унаследовал цвет кожи матери.
16. Парень с белой бровью
Генетические состояния, такие как синдром Ваарденбурга, могут создавать интересные комбинации цвета волос.
Это заболевание может провоцировать некоторые аномалии на лице, например, необычную пигментацию волос, различный цвет глаз или же врожденную глухоту.
17. Совпадение родинок
А иногда родинки могут обнаруживаться в одинаковых местах. Что это? Родственники по крови или родственные души?
18. Такие разные сёстры
Эти сестры родились в смешанном браке и являются полярными противоположностями, когда речь заходит о внешности. Генетика постаралась на славу: одна из девочек унаследовала черты итальянского родителя, а другая –ирландского.
В итоге, одна девочка наделена светлой кожей и ярко-рыжими волосами, а другая является обладательницей смуглой кожи и темных глаз и волос.
Гетерохромия глаз
С нарушением в производстве меланина связана еще одна красивая мутация. Иногда случается, что из-за мутации в генах, которые отвечают за транспортировку, глаза получают разные «порции» пигмента, отсюда и гетерохромия: один глаз карий, а второй зеленый или синий. Мутация может затронуть не весь глаз, а только его часть — тогда в радужке будут отчетливо видны крупные вкрапления другого цвета.
У животных это явление больше распространено — все мы помним прелестных разноглазых кошечек или собак породы хаски. Но, как ни странно, для людей это тоже не такая большая редкость, как можно подумать: по некоторым данным, в мире около 2 % разноглазых людей — почти столько же, сколько зеленоглазых. А ведь изумрудные глаза в отличие от разноцветных мы считаем нормой.
Но гетерохромия на самом деле может быть признаком серьезного генетического заболевания или травмы. Синдром Ваарденбурга, делающий пациентов глухими и косоглазыми, синдром Горнера, парализующий часть лица, опухоль, воспалительные процессы — все это может менять цвет глаз в течение жизни, так что, если вы вдруг однажды проснетесь с разными глазами, не спешите радоваться: скорее всего, это болезнь. С чистой гетерохромией можно только родиться, как, например, эти счастливчики.
Как можно использовать генетические мутации человека
Аномальная сила
Наиболее привлекательным в этом списке сверхспособностей, вызванных генными мутациями, выглядит суперсила. На нашей планете немало удивительно сильных физически людей, которые с помощью изнурительных тренировок достигали значительных высот в различных силовых видах спорта.
Однако суперсила – это не про тренировки. Конечно, последние могут помочь развить определенные группы мышц, направить силу в необходимое русло. Но настоящие уникальные (если хотите – аномальные!) силовые способности заполучить в спортзале практически нереально. С такими способностями можно лишь родиться.
Речь идет о людях с определенной генетической аномалией, которая приводит к изменениям в выработке такого белка, как миостатин. Миостатин является своеобразным стоп-краном в нашем организме, который тормозит развитие мышечной массы. Блокировка гена, ответственного за выработку миостатина, снимает эти природные ограничения.
Сам ген был обнаружен в конце прошлого века. Оказалось, что соответствующая генная аномалия может привести к тому, что человек-носитель этого гена может набирать мышечную массу, которая раза в два превышает среднюю мышечную массу у человека без этой генной мутации. При этом значительно уменьшается выработка жира в организме.
Это крайне редкая генетическая мутация, которая чаще встречается у некоторых видов животных. Ученые работают над расшифровкой механизма этой аномалии, так как верят, что понимание процесса поможет разработать способы борьбы с такими мышечными заболеваниями, как дистрофия, миопатия и так далее.
Врожденная устойчивость к боли
Боль является нашим мучителем и палачом; но она же помогает нам выживать, так как сигнализирует об опасности, позволяет диагностировать заболевания, сообщает о чрезмерной для нас нагрузке. Боль сопровождает нас на протяжении всей нашей жизни, становясь ненавистным, но неизбежным попутчиком практически для всех и каждого. За редким исключением.
Несмотря на полезную функцию боли, многие хотели бы попасть в перечень этого исключения. Фармацевтические компании во всем мире зарабатывают миллиарды, предлагая нам все новые и новые средства, которые позволяют справляться с болью.
Однако полное избавление от боли может быть лишь у того человека, который столкнулся с редчайшей генной аномалией.
Для того, чтобы сигнализировать нашему мозгу о боли в определенной точке организма, наши нервные клетки используют такое вещество, как натрий (ионы натрия).
Низкий уровень натрия в организме приводит к тому, что механизмы передачи болевого сигнала между нервными клетками нарушаются. К подобной аномалии приводит мутация гена SCN11A, который отвечает за количество натрия в организме.
Как уже говорилось выше, оборотная сторона медали жизни без боли заключается в том, что человек теряет своеобразную защитную оболочку. При врожденной мутации гена SCN11A ничто не сообщит вашему мозгу, что вы, к примеру, коснулись раскаленной сковороды, наступили на гвоздь, прокололи палец.
Люди с такой аномалией нередко опасны сами для себя, так как могут легко травмировать себя (особенно маленькие дети!)
Однако важность открытия механизма работы гена SCN11A сложно переоценить. Ученые уверены, что в будущем нас ожидает революционное открытие новых обезболивающих веществ, действующих на генном уровне
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Темы по алфавиту:
А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Я
10.
ПОЛИЦЕФАЛИЯ
Что если мы были бы принуждены делить наши тела с другим человеком? Людям с двумя головами известен ответ. Полицефалия – крайний случай сиамских близнецов, 1 из 50-200 тысяч беременностей. Появление полицефалии зависит от того, как будут разделены близнецы в утробе матери, и не соединятся ли после. Как правило, их считают за двух людей, разделяющих контроль над органами и конечностями. Люди с такой аномалией обладают достаточной координацией, чтобы ходить, бегать и даже заниматься вождением. В редких случаях одна из голов паразитируют, но операция по удалению не эффективна, и большинство людей после нее не выживают.
Интересности
1 февраля, 2018
2 832 просмотра
Поцелованный ByКупидоном
Люди склонны преувеличивать иконизированные символы в природе, например, видеть Иисуса в ломтике тоста или слона в облаках, пролетающих над вами. Однако иногда такие примеры, как отметка дня рождения новорожденного, неоспоримы, как, например, новорожденный ребенок этой турецкой пары.
YouTube/Inside Edition
Ребенок, изображенный выше, — это родимое пятно новорожденного, которое приняло форму сердца прямо у него на лбу. Почти у каждого есть родимое пятно, возможно, где-то нелестное, но этот ребенок вырастет дамским угодником, если его родимое пятно хоть на что-то указывает.
Фантомные Отверстия для Сережек
Мы надеемся, что у любого, кто родился с преаурикулярным синусом-состоянием, при котором образуется отверстие в ухе, напоминающее отверстия для сережек, — родители знают об этой болезни. Было бы не очень весело, если бы вдруг вас обвинили в том, что вы делаете пирсинг без их разрешения.
Wikipedia
Менее одного процента населения sufferстрадает этим заболеванием, которое также может появиться на носу. Медицинское сообщество считает преаурикулярный синус доброкачественным, практически незаметным врожденным дефектом. Однако дыра может позволить вирусу проникнуть в организм, не предупредив иммунную систему.